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Technical articles
更新時間：2019-06-18
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pH值是水溶液中氫離子活度的方便表示方法。pH值定義為水溶液中氫離子活度（aH+）的負對數，即pH=-lgaH+，但氫離子活度卻難以由實驗準確測定。為實用方便，溶液的pH值規定為由下式測定：
式中 E為含有待測溶液（pH）的原電池電動勢，V； Es為含有標準緩沖液（pHs）的原電池電動勢，V； k是為與溫度（t，℃）有關的常數。 k=0.05916+0.000198（t-25） 由于待測物的電離常數、介質的介電常數和液接界電位等諸多因素均可影響pH值的準確測量，所以實驗測得的數值只是溶液的表觀pH值，它不能作為溶液氫離子活度的嚴格表征。盡管如此，只要待測溶液與標準緩沖液的組成足夠接近，由上式測得的pH值與溶液的真實pH值還是頗為接近的。 溶液的pH值使用酸度計測定。水溶液的pH值通常以玻璃電極為指示電極、飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極為參比電極進行測定。酸度計應定期進行計量檢定，并符合國家有關規定。測定前，應采用下列標準緩沖液校正儀器，也可用國家標準物質管理部門發放的標示pH值準確至0.0lpH單位的各種標準緩沖液校正儀器。 1.儀器校正用的標準緩沖液 （1）草酸鹽標準緩沖液 精密稱取在54℃±3℃干燥4～5小時的草酸三氫鉀12.71g，加水使溶解并稀釋至1000ml。 （2）苯二甲酸鹽標準緩沖液 精密稱取在115℃±5℃干燥2～3小時的鄰苯二甲酸氫鉀10.21g，加水使溶解并稀釋至1000ml。 （3）磷酸鹽標準緩沖液 精密稱取在115℃±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉3.55g與磷酸二氫鉀3.40g，加水使溶解并稀釋至1000ml。 （4）硼砂標準緩沖液 精密稱取硼砂3.81g（注意避免風化），加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免空氣中二氧化碳進入。 （5）氫氧化鈣標準緩沖液 于25℃，用無二氧化碳的水和過量氫氧化鈣經充分振搖制成飽和溶液，取上清液使用。 因本緩沖液是25℃時的氫氧化鈣飽和溶液，所以臨用前需核對溶液的溫度是否在25℃，否則需調溫至25℃再經溶解平衡后，方可取上清液使用。存放時應防止空氣中二氧化碳進入。一旦出現渾濁，應棄去重配。 上述標準緩沖溶液必須用pH值基準試劑配制。不同溫度時各種標準緩沖液的pH值如下表。 2.注意事項 測定pH值時，應嚴格按儀器的使用說明書操作，并注意下列事項。
（1）測定前，按各品種項下的規定，選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標準緩沖液，并使供試品溶液的pH值處于兩者之間。
（2）取與供試品溶液pH值較接近的一種標準緩沖液對儀器進行校正（定位），使儀器示值與表列數值一致。
（3）儀器定位后，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值，誤差應不大于±0.02pH單位。若大于此偏差，則應小心調節斜率，使示值與第二種標準緩沖液的表列數值相符。重復上述定位與斜率調節操作，至儀器示值與標準緩沖液的規定數值相差不大于0.02pH單位。否則，需檢查儀器或更換電極后，再行校正至符合要求。
（4）每次更換標準緩沖液或供試品溶液前，應用純化水充分洗滌電極，然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試品溶液洗滌。
（5）在測定高pH值的供試品和標準緩沖液時，應注意堿誤差的問題，必要時選用適當的玻璃電極測定。
（6）對弱緩沖液或無緩沖作用溶液的pH值測定，除另有規定外，先用苯二甲酸鹽標準緩沖液校正儀器后測定供試品溶液，并重取供試品溶液再測，直至pH值的讀數在1分鐘內改變不超過±0.05止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；兩次pH值的讀數相差應不超過0.1， 取兩次讀數的平均值為其pH值。
（7）配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過并放冷的純化水，其pH值應為5.5～7.0。 （8）標準緩沖液一般可保存2～3個月，但發現有渾濁、發霉或沉淀等現象時，不能繼續使用。
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